Asamblea.png

Si eres adult@ y tienes una inmunodeficiencia primaria, el miércoles 6 de octubre a las 19 h Sonia Rodríguez Tello, psicóloga de la UPIIP y del servicio de psicología de adultos (CatSalut), nos hablará de cómo afrontarla y de qué herramientas tenemos para mejorar la repercusión de la enfermedad tanto en el ámbito familiar como laboral. Recordad que después de la charla podréis realizar preguntas a la ponente.

Inscríbete a la jornada para famílias con niñ@s con Inmunodeficiencias del día 29 de septiembre a cargo de Laura López, psicología de Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus. Nos ayudará a resolver cuestiones como:
Cómo llevar mejor el diagnóstico? Cómo ayudar a nuest@s hij@s y a nosotr@s mism@s?

20210424 Semana IDP2021 Villafranca t

 El ayuntamiento de Villafranca de Córdoba ha publicado nuestro cartel por la Semana mundial de las Inmunodeficiencias Primarias en los paneles digitales de este municipio. Además lo ha publicado en el facebook de la corporación. Gracias por ayudarnos a que las Inmunodeficiencias Primarias sean mas visibles.

 

Reproducimos el texto de la publicación en facebook:

Los pacientes con Inmunodeficiencias Primarias necesitan para vivir Gammaglobulina y éstas sólo pueden generarse de plasma humano. Si no hay donaciones no hay medicación. Colabora y dona. Infórmate en los Bancos de Sangre de tu Comunidad Autónoma.

Campaña iniciada por AEDIP para concienciar sobre la necesidad de la donación de plasma.

Del 22 al 29 de abril de 2021 se celebra la Semana Mundial de Inmunodeficiencias Primarias para crear conciencia y comprender la inmunodeficiencia primaria. El objetivo final es lograr un cambio en las políticas y la práctica de la atención médica y mejorar la atención y la calidad de vida de los pacientes y sus familias.

20210425 Reina sofía trata a mas de 1000Con motivo de la Semana Mundial de las Inmunodeficiencias Primarias, Diario Córdoba ha publicado una noticia en la que el Inmunólogo Manuel Santamaría miembro del equipo médico de Inmunología Clínica del Hospital Reina Sofía explica la realidad sobre el diagnóstico y tratamiento de estas patologías. Además Carmen Castila (Presidenta de ANADIP) reclama la importancia de atender a este grupo de pacientes, dotando de mas personal y reconociendo como unidad de referencia a éste equipo médico. Por último contamos con dos testimonios de pacientes con Inmunodeficiencia Común variable, Cristina García (Bailén - Jaen) y Marina Ruiz (Córdoba) que explican brevemente el largo recorrido hasta obtener un diagnóstico y su tratamiento.

 

23 y 24 de Abril de 2021

Les damos la bienvenida a nuestro 1° Congreso Virtual para Pacientes con Inmunodeficiencias Primarias “VIVIR CON IDP EN PANDEMIA”.

Web del congreso