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20210425 Reina sofía trata a mas de 1000Con motivo de la Semana Mundial de las Inmunodeficiencias Primarias, Diario Córdoba ha publicado una noticia en la que el Inmunólogo Manuel Santamaría miembro del equipo médico de Inmunología Clínica del Hospital Reina Sofía explica la realidad sobre el diagnóstico y tratamiento de estas patologías. Además Carmen Castila (Presidenta de ANADIP) reclama la importancia de atender a este grupo de pacientes, dotando de mas personal y reconociendo como unidad de referencia a éste equipo médico. Por último contamos con dos testimonios de pacientes con Inmunodeficiencia Común variable, Cristina García (Bailén - Jaen) y Marina Ruiz (Córdoba) que explican brevemente el largo recorrido hasta obtener un diagnóstico y su tratamiento.

20210424 Semana IDP2021 Villafranca t

 El ayuntamiento de Villafranca de Córdoba ha publicado nuestro cartel por la Semana mundial de las Inmunodeficiencias Primarias en los paneles digitales de este municipio. Además lo ha publicado en el facebook de la corporación. Gracias por ayudarnos a que las Inmunodeficiencias Primarias sean mas visibles.

 

Reproducimos el texto de la publicación en facebook:

Planteemos todas las dudas sobre vacunación COVID19 en Inmunodeficiencias Primarias.

Del 22 al 29 de abril de 2021 se celebra la Semana Mundial de Inmunodeficiencias Primarias para crear conciencia y comprender la inmunodeficiencia primaria. El objetivo final es lograr un cambio en las políticas y la práctica de la atención médica y mejorar la atención y la calidad de vida de los pacientes y sus familias.

Hoy se celebra el Día Internacional de las Enfermedades Raras.

Las inmunodeficiencias primarias (IDP) son un extenso grupo de enfermedades causadas por la alteración cuantitativa o funcional de distintos mecanismos implicados en la respuesta inmunológica, y que convierten a los pacientes en personas susceptibles de contraer infecciones de gravedad variable que, de no ser tratadas en forma adecuada, pueden ser fatales o dejar secuelas que empeoran su calidad de vida.

 

23 y 24 de Abril de 2021

Les damos la bienvenida a nuestro 1° Congreso Virtual para Pacientes con Inmunodeficiencias Primarias “VIVIR CON IDP EN PANDEMIA”.

Web del congreso

Un grupo de familias que lucha por las IDP ha donado 4.125€ a la PID Foundation Barcelona y 2.859€ a ANADIP gracias a la venta de calendarios, para que ambos sigan ayudando con el acompañamiento a pacientes y familias, fomentando la investigación y haciendo difusión de las IDP.